Відповідне розпорядження від 8 жовтня оприлюднене на сайті Держлікслужби.

Препарат заборонили на підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості серії FWG3041 препарату методами контролю якості до реєстраційного посвідчення №UA/5495/01/03 (№UA/5496/01/03) за показником «Кількісне визначення метилпарагідроксибензоату та пропілпарагідроксибензоату» і «Мікробіологічна чистота».

Суб'єкти господарювання, які здійснюють торгівлю лікарськими засобами, у випадку виявлення в себе згаданого препарату, повинні знищити його або повернути постачальнику.

Показання таблеток «Флюзак»: генералізований кандидоз, кандидоз слизових оболонок; неінвазивні бронхо-легеневі інфекції; кандидурія; генітальний кандидоз; криптококовий менінгіт; дерматомікози; оніхомікози тощо.