У понеділок, 15 лютого, Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України отримав заявку на реєстрацію вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca та Оксфордським університетом.

Про це інформує Центр громадського здоров'я на своєму офіційному сайті.

Україна має отримати у І–ІІ кварталі 2021 року від 2,2 до 3,7 млн доз вакцин в рамках ініціативи COVAX. Ще частину доз цієї вакцини Україна придбає за державні кошти безпосередньо у виробників.

У лютому наша держава має отримати 500 тисяч доз вакцини AstraZeneca/Oxford.

Нагадаємо, що в той самий день ВООЗ дозволила використання препарату для екстреного медичного застосування.

Що відомо про вакцину

  • 29 січня 2021 року Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) надало дозвіл на екстрене застосування вакцини AstraZeneca/Oxford.
  • Це третя вакцина, яку зареєстрували у Європейському Союзі. Перед цим затвердили препарат американсько-німецького концерну Pfizer/BioNTech та американський Moderna.
  • У низці європейських країн відмовилися робити щеплення цією вакциною людям віком понад 65 років.
  • Нещодавно ВООЗ рекомендувала використання вакцини AstraZeneca/Oxford людям віком понад 65 років.
  • 29 січня 2021 року Президент України Володимир Зеленський підписав закон № 4613 «Про лікарські засоби». Ним передбачено спрощення процедури реєстрації та використання вакцини від коронавірусу, в Україні та скорочує її до п’яти днів.

Читайте більше новин за посиланням: